皆さん、こんにちは。
クレドの森内です。

今回のテーマは
『成長産業になれるか？～新薬開発～』について

医薬品を開発して販売するには国による承認・審査が必要と
なります。

製薬会社は薬の材料となる候補の物質を探す基礎研究や
人を対象に実験する臨床研究を実施し、その研究データを
厚生労働省へ提出し、有効性や安全性などを確かめた上で
確かめた上で承認する流れ。

しかし、他国に比べ審査する人員が少ないこと等から
新薬の審査が遅いという問題点を抱えています。

他国では普通に使われている新薬が国内では使えない、と
いった「ドラッグラグ」と呼ばれる問題も目立っています。

そこで、厚生労働省は、先月「健康・医療戦略厚生労働省推進本部」
を設置し、再生医療の実現や医薬品開発促進などの分野において
解決策を打ち出していく、と発表しています。

医療・健康分野を成長産業としていく為には、まずは体制強化が
必要であったことから、今後、新薬の開発も含めどのように変化
していけるのか、要注目ですね！

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